Charlotte Garside se narodila v roce 2007 v Anglii, byla velmi malá — při narození vážila méně než jeden kilogram a měřila kolem 25 centimetrů.
Lékaři jí předpovídali minimální šance na dožití prvního roku.

Charlotte trpí vzácnou formou primordiálního trpaslictví (primordial dwarfism), genetickým stavem, který způsobuje mimo jiné velmi omezený růst fyzického těla, drobné rysy (malá lebka, drobné uši), slabší imunitní systém a zpoždění ve vývoji.
Dnes, když slavila šestnácté narozeniny, žije život, který je v mnohém běžný mezi jejími vrstevníky, i když s určitými výzvami.

Jaká je dnes Charlotte

Navštěvuje běžnou školu v East Yorkshire, s podporou osobní učitelky.

Má zájmy jako koně, přátelé, často tráví čas s rodinou a dělá věci běžné pro jiné teenagery.

I přes svůj fyzický stav je silná duševně — její rodiče říkají, že je velmi zvídavá a dokáže překvapovat, zvláště když to nejméně čekají.

Fyzicky zůstává velmi malá. Lidé ji často popisují jako „porcelánovou panenku“ nebo přezdívají jí „Šípková Růženka“ (Thumbelina).

Omezení a výzvy

Vývojové zpoždění jak motorických, tak kognitivních dovedností je součástí jejího stavu. Např. když byla kolem šesti let, školy její úroveň rozvoje odhadovaly na úroveň tříleté dívky.

Její tělo je křehké, imunitní systém oslabený, což vyžaduje zvláštní péči a opatrnost.
maminka.cz

Shrnutí

Charlotte Garside v šestnácti letech není už miminko — je mladou ženou, která díky své silné vůli a podpoře rodiny překonala mnohé překážky. Je velmi malá fyzicky, ale její osobnost, zájmy a radost ze života ukazují, že její život je plnohodnotný, inspirovaný odhodláním a smyslem pro obyčejné radosti, které mnozí z nás berou jako samozřejmost.

Pokud chceš, můžu se pokusit najít nějaké aktuální fotky nebo video, abys viděla, jak vypadá vizuálně teď — chceš?